Inhoud

• Sikkelcelanemie versus sikkelcel-eigenschap
• Risicogroepen
• Sikkelcelanemie bij uw kinderen
• Reageerbuisbevruchting
• Testen tijdens de zwangerschap

Sikkelcelanemie, of sikkelcelziekte, is een bloedziekte waarbij rode bloedcellen sikkelvormig worden als gevolg van een defect hemoglobine. Omdat sikkelcelanemie wordt geërfd, is preventie van de ziekte alleen mogelijk vóór de geboorte. Effecten voor de preventie ervan zijn onder meer onderwijs, testen van sikkelcelkenmerken, een soort in-vitrofertilisatie en prenatale tests.

Sikkelcelanemie versus sikkelcel-eigenschap

Een essentieel onderdeel van het voorkomen van sikkelcelanemie is jezelf leren hoe de ziekte wordt geërfd. Zoals het National Heart, Lung and Blood Institute uitlegt, treft sikkelcelanemie alleen mensen met twee exemplaren van het sikkelcelgen. Mensen met een enkele kopie hebben de sikkelcel-eigenschap, een aandoening die doorgaans geen symptomen van bloedarmoede veroorzaakt. Mensen met de eigenschap kunnen het sikkelcelgen echter doorgeven aan hun kinderen.

Risicogroepen

Volgens MedlinePlus komt de sikkelcel-eigenschap in de Verenigde Staten vaker voor bij Afro-Amerikanen. Ongeveer 1 op de 12 Afro-Amerikanen heeft de sikkelcel-eigenschap. Andere groepen die risico lopen op sikkelcel-eigenschappen zijn onder meer mensen van wie de voorouders afkomstig zijn uit de Middellandse Zee, het Midden-Oosten, Zuid- of Midden-Amerika of het Caribisch gebied.

Sikkelcelanemie bij uw kinderen

Zoals het National Heart, Lung and Blood Institute uitlegt, kan sikkelcelanemie alleen optreden als twee mensen met sikkelcelkenmerken een kind hebben. Het is gemakkelijk om erachter te komen of u of uw partner de sikkelcel-eigenschap heeft; volgens de CDC kan de aandoening worden gediagnosticeerd met een eenvoudige bloedtest. Als geen van jullie het sikkelcel-gen draagt, of als maar één van jullie het heeft, zul je geen kinderen krijgen met sikkelcelanemie. Als jullie twee de eigenschap hebben, is er volgens het National Heart, Lung and Blood Institute echter 25% kans dat je een baby met sikkelcelanemie krijgt.

Reageerbuisbevruchting

Als u en uw partner zich niet op hun gemak voelen bij de 25% -statistiek, maar niet willen nalaten zich volledig te reproduceren, kan een type in-vitrofertilisatie, de zogenaamde pre-implantatie genetische diagnose, uw kans vergroten dat u een baby zonder bloedarmoede krijgt. sikkelcelziekte, volgens de Mayo Clinic. In het laboratorium worden de eicellen van de vrouw bevrucht met het sperma van de man. De bevruchte eieren worden vervolgens getest op het gen voor sikkelcelanemie. Alleen eieren zonder het sikkelcelgen worden in de baarmoeder geïmplanteerd. De procedure is echter duur en levert niet altijd bevredigende resultaten op.

Testen tijdens de zwangerschap

Volgens de CDC kan elke baby die mogelijk risico loopt op sikkelcelanemie vóór de geboorte op de ziekte worden getest. De test wordt meestal enige tijd na de tweede maand van de zwangerschap gedaan. Als u geïnteresseerd bent in het voorkomen van sikkelcelanemie bij uw kinderen, kunnen de resultaten van de sikkelcelanemie-test uw beslissing om door te gaan met de zwangerschap beïnvloeden.