Inhoud
Lymfoproliferatieve ziekte is ook bekend als de ziekte van Castleman. Bij deze ziekte rijpt het lymfestelsel lymfecellen die ongebruikelijk groot zijn. De ziekte wordt ook wel angiofolliculaire lymfoïde hyperplasie of gewoon ganglionische hyperplasie genoemd. Het is een zeldzame ziekte die momenteel wordt onderzocht door het National Human Genome Research Institute, dat het het lymfoproliferatieve auto-immuunsyndroom noemt.
De ziekte van Unicentric Castleman
De ziekte van Unicentric Castleman doet zich voor en treft slechts één lymfeklier die zich doorgaans in de buik of borst kan bevinden. De Mayo Clinic zegt dat er meestal geen symptomen zijn bij deze vorm van de ziekte. Het kan echter soms enkele symptomen vertonen. Dit kan een vol gevoel zijn zonder te eten, dat ook kan worden gevoeld als een druk op de buik of borst. Deze toestand kan u problemen geven met uw ademhaling of wanneer u probeert te eten. Andere symptomen zijn onder meer bloedarmoede of een tekort aan rode bloedcellen, overmatig zweten, lichte koorts, vermoeidheid, gewichtsverlies of huiduitslag.
Multicentrische ziekte van Castleman
De multicentrische ziekte van Castleman treft meestal meer dan één lymfeklier. Omdat het lymfestelsel infecties helpt bestrijden en het zich door het lichaam verspreidt, kunnen mensen met de multicentrische ziekte van Castleman verschillende symptomen ervaren. Ze kunnen koorts hebben of nachtelijk zweten waardoor beddengoed kan doordrenken. Er kan zenuwbeschadiging optreden, vooral in de voeten en handen, waardoor een zwakte of gevoelloosheid ontstaat die perifere neuropathie wordt genoemd. Andere symptomen kunnen zijn: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, gewichtsverlies, vermoeidheid, zwakte, zwelling van de lymfeklieren, vooral in de lies, onder de armen, in het sleutelbeen en de nek.
SLPA
Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom kan enkele symptomen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met de twee versies van de ziekte van Castleman. Het kan ook symptomen veroorzaken zoals leverhypertrofie - iets dat ook mogelijk is bij de multicentrische ziekte van Castleman - neusbloedingen die vaak voorkomen, overproductie van dubbele negatieve T-cellen, milthypertrofie en witte bloedcellen die actief blijven, zelfs na zijn niet langer nodig. Het National Human Gnome Research Institute beweert ook dat SLPA een gen in uw lichaam kan veranderen.
